Oltre il russa mento: ANMIC Como incontra AIPAS per parlare di salute e diritti

Oltre il russa mento: ANMIC Como incontra AIPAS per parlare di salute e diritti

“Oggi incontriamo un’altra associazione con cui da qualche mese abbiamo iniziato a collaborare: A.I.P.A.S.-PS, l’Associazione Italiana Pazienti con Apnee del Sonno-APS. Spesso considerate un semplice disturbo notturno, le apnee ostruttive del sonno (OSAS) sono in realtà una patologia cronica con forti impatti sulla vita quotidiana, lavorativa e sociale.

Ne parliamo con il Presidente Enrico Brunello, per capire come le nostre realtà possono collaborare.”

Domanda 1: L’identità di AIPAS
Per iniziare, ci raccontate brevemente com’è nata AIPAS e qual è la vostra missione principale a livello nazionale e locale?

L’Associazione nasce nel Settembre 2004 con il preciso scopo di fornire a tutti i cittadini del territorio italiano, il corretto supporto informativo sulla patologia OSAS e ai pazienti, fornire tutta la consulenza necessaria sulla terapia scelta e le prassi burocratiche da affrontare dopo la diagnosi.

Domanda 2: I segnali da non ignorare
Molti dei nostri associati potrebbero soffrire di disturbi del sonno senza saperlo. Quali sono i “campanelli d’allarme” che dovrebbero spingerci a consultare uno specialista?

Russamento presente tutte le notti da almeno sei mesi, sovrappeso e/o obesità, stanchezza diurna con difficoltà a terminare la propria giornata, vuoti di memoria, pressione alta, diabete, ecc.

OSAS puzzle multidisciplinaritàDomanda 3: Il legame tra OSAS e Invalidità
Come sapete, ANMIC si occupa della tutela dei diritti civili degli invalidi. Qual è la situazione attuale per i pazienti con OSAS? Viene riconosciuta una percentuale di invalidità o ci sono tutele specifiche sul lavoro?

Per questa patologia è prevista solo la percentuale di invalidità civile pari al 36-40% che viene richiesta per ottenere un ausilio protesico in comodato d’uso gratuito a carico del SSN. Se si possiedono già percentuali di invalidità per altre patologie, il medico di base deve solo richiedere l’aggravamento. Non esistono esenzioni per OSAS.

Domanda 4: L’impatto sulla vita quotidiana
Oltre all’aspetto medico, quali sono le sfide sociali che un paziente OSAS affronta ogni giorno?

Questa patologia influisce sullo stato dell’umore quando non diagnosticata e curata, sui rapporti sociali a causa dei possibili colpi di sonno in ogni situazione anche conviviale. Se non curata aumenta di circa il 30% il rischio di incorrere in un ictus o un infarto. Per l’uomo si può arrivare anche all’impotenza totale e per la donna alla perdita della libido. L’OSAS in diverse forme è anche presente nei bambini durante l’età evolutiva.

Domanda 5: Le attività di AIPAS
Cosa offrite concretamente ai vostri associati? Avete dei progetti o dei punti di ascolto attivi per chi vive nel territorio di Como e Lombardia?

Ai nostri Associati offriamo una consulenza personale costante, l’invio della documentazione necessaria per il disbrigo delle varie pratiche burocratiche, e, laddove possibile, l’affiancamento personale con nostro personale. Inoltre essendo noi a contatto con tutto il mondo della Medicina del Sonno, italiana ed internazionale, forniamo anche tutte le novità informative derivanti dai vari convegni e congressi o dai nostri medici.

Domanda 6: Un messaggio per i soci ANMIC
In che modo le nostre due associazioni possono fare fronte comune per migliorare la qualità della vita dei cittadini con disabilità o patologie croniche?

Fornendo sempre un’informazione corretta e aggiornata sulle rispettive patologie e cercando di intervenire a livello di organi istituzionali.

Domanda 7: Diventare socio di AIPAS
Un’ultima domanda pratica: chi volesse unirsi alla vostra associazione o sostenere la vostra causa, come può iscriversi?

Basta digitare www.aipas-online.it, cliccare sulla voce di menù “Tesserarsi” e seguire le istruzioni ivi riportate.

Associazione Italiana Pazienti con Apnee del Sonno-APS (A.I.P.A.S.-APS)
Via Giovanni Vittani 5, 20157 Milano
Tel: +393343361267
E-mail: [email protected]
PEC: [email protected]
Web: www.aipas-online.it
C.F: 97382260152, Iscritta al Registro Unico Nazionale del Terzo Settore, rep. 29734, sezione “B”, 07/06/2022

SilviaOltre il russa mento: ANMIC Como incontra AIPAS per parlare di salute e diritti
L’unione che dà Forza alla Vista: Intervista a Massimo Ligustro, Presidente di Comitato Macula

L’unione che dà Forza alla Vista: Intervista a Massimo Ligustro, Presidente di Comitato Macula

Un noto proverbio recita: “L’unione fa la forza”. È proprio seguendo questo principio che ANMIC Como collabora attivamente con diverse associazioni di pazienti, con l’obiettivo di offrire un servizio sempre più completo e vicino alle reali necessità dei cittadini.

Oggi vogliamo presentarvi il Comitato Macula, un punto di riferimento fondamentale per chi affronta le patologie della macula. Abbiamo approfondito la loro missione e le loro iniziative con il fondatore e Presidente, Massimo Ligustro.

Domanda 1: L’identità di Comitato Macula
Presidente Ligustro, partiamo dalle origini. Ci presenti brevemente l’associazione: come è nata, a chi si rivolge e quale ruolo ricopre per i vostri associati?

Comitato Marcula nasce nel 2019 per sensibilizzare il mondo istituzionale in merito ai nuovi farmaci disponibili per la maculopatia. A seguito della pandemia a settembre del 2020 il comitato macula crea il servizio SOS macula volto ad indicare alle persone affette da maculopatia che necessitano di iniezioni intravitreali quali sono i centri ancora aperti. 
A seguito della pandemia nell’anno 2021 Il comitato macula promuove e crea il test on-line per verificare l’eventuale esistenza di una maculopatia che ancora non ha compromesso la visione ma che già può dare segni se sottoposta a test specifici nasce quindi il sito www.testalavista.it
Da sempre siamo attivi in screening,campagne di sensibilizzazione e rapporti con le istituzioni. 
Oggi mettiamo a disposizione di tutti i malati il servizio macula credit volto a diminuire le sofferenze economiche di ogni singolo nucleo familiare o persona.

Testa la Vista - test per diagnosi maculopatiaDomanda 2: I segnali da non ignorare
Molti dei nostri associati potrebbero soffrire di maculopatia senza saperlo. Quali sono i “campanelli d’allarme” che dovrebbero spingerci a consultare uno specialista?

Le maculopatie non danno segni,sono spesso la conseguenza di un diabete trascurato, che anche lui non dà segni ,è possibile capire alcuni piccoli cenni preventivi consultando il sito www.testaravista.it oppure osservando un foglio a quadretti tappandosi un occhio prima e l’altro dopo.

Domanda 3: Il legame tra Maculopatia e Invalidità
Come sapete, ANMIC si occupa della tutela dei diritti civili degli invalidi. Qual è la situazione attuale per i pazienti con maculopatia? Viene riconosciuta una percentuale di invalidità o ci sono tutele specifiche per i pazienti?

Ad oggi non esiste una normativa specifica in termini della percentuale di invalidità derivante dalla maculopatia. 
Molto spesso ogni regione è a sé ed è ancor peggio lo è ogni commissione di invalidità. 
Viene valutata in linea di massima la ipovisione che chiaramente deve essere veramente bassa credo pochi decimi e che chiaramente prevede una serie di Non idoneità al lavoro e di certo alla guida. 
Consiglio di ascoltare e cercare nella propria realtà territoriale un medico legale oculista il quale sarà in grado di consigliare al meglio qual è la strada da percorrere.

Domanda 4: L’impatto sulla vita quotidiana
Oltre all’aspetto medico, quali sono le sfide sociali che un paziente affetto da maculopatia affronta ogni giorno?

Le complicazioni che riguardano il malato affetto da maculopatia sono tantissime. 
Primo si perde la visione centrale quindi la definizione è molto spesso tutto ciò è associato al fatto di vedere distorto. 
Il mondo del lavoro non è molto sensibile a questo genere di problemi quindi è molto facile cadere nel fatto di non essere più idonei a svolgere la mansione per la quale si è stati assunti ancor peggio quando si lavora con la patente quindi questo tipo di patologie ha un effetto devastante se si ci trova in età lavorativa. SOS Macula
Nell’anziano non sono meno gravi gli effetti si cade perché non si riesce a vedere bene i gradini, le ringhiere, si comincia a non riconoscere i volti del nostro prossimo e di conseguenza non si salutano le persone da lontano perché non le vediamo e questo allontana isola e crea distacco. 
In famiglia è molto difficile fare comprendere quanto non si veda a differenza di ciò che accade in patologie legate alla neurologia oppure all’ortopedia. 
Come nell’ortopedia tenere l’arto immobile protegge dal dolore ,nell’ ipovisione stare al buio protegge ma di certo tutto questo viene spesso confuso con una forma di esaurimento di vittimismo di depressione e questo è un ulteriore motivo di sofferenza. 
Nel caso di un nonno sano e nel caso di un nonno affetta da maculopatia è evidente che il nipotino starà prevalentemente col nonno sano in quanto svolge attività differenti è più attivo lo vede da lontano si muove meglio e lo stesso utilizzo di tablet dispositivi elettronici e TV libri lo privilegia. 
Il vedere poco e ancor peggio il vedere male crea semplicemente isolamento. 
Purtroppo non per causa nostra nel nostro paese è diffusa la cultura del buio assoluto quindi si ritiene bisognoso e si cerca di aiutare solo ed esclusivamente il cieco assoluto. 
Ad oggi l’ipovedente rimane pertanto in un limbo di isolamento che corrisponde alla Terra di nessuno.

Domanda 5: Le attività di Comitato Macula e Macula Credit
Cosa offrite concretamente ai vostri associati? Avete dei progetti o dei punti di ascolto attivi per chi vive nel territorio di Como e Lombardia? Ci puoi spiegare in cosa consiste l’iniziativa “Macula Credit” che avete recentemente lanciato?

I nostri servizi attivi sono SOS macula cioè una linea telefonica dedicata all’ascolto, dedicata al corretto indirizzamento alle cure presso i centri pubblici e al consiglio in termini di ausili per esempio le lenti prismatiche. 
Altro punto da non sottovalutare informiamo i pazienti di tutta la nazione per quanto riguarda i trattamenti, i nuovi farmaci e li teniamo a riparo dalle truffe on-line che sono molto frequenti Come del resto lo sono quelli di facili imprenditori speculatori che di oculistico non hanno più nulla e di medico ancor meno.
Il servizio Macula Credit è un servizio dedicato a tutti i malati volto a fornire un welfare familiare cioè un aiuto economico nell’affrontare qualunque tipo di malattia. 
Rendere le spese mediche meno invasive rateizzabili senza alcun interesse offrono al malato e alla sua famiglia maggiore libertà, migliore accesso alle diagnosi e sicuramente un giusto percorso di cura affrontato con i corretti dispositivi diagnostici cosa che non accade se l’unico criterio rimane il risparmio. 
Macula credit è di fatto uno strumento che interviene se occorre un apparecchio dentale, un paio di occhiali, un busto ,una scarpa ortopedica. 
Macula CreditTrasforma in rate matematiche e non gravate da interessi la necessità urgente impellente inderogabile che spesso deriva da una malattia.

Domanda 6: Un messaggio per i soci di Comitato Macula
In che modo le nostre due associazioni possono fare fronte comune per migliorare la qualità della vita dei cittadini con disabilità o patologie croniche?

L’unione fa la forza credo a questo da sempre. 
La condivisione delle esigenze come quella delle competenze rende tutti migliori, più efficaci e permette di non lasciare indietro nessuno. 
Questa sinergia tra le nostre due associazioni ricade su tutti i cittadini, permette di accoglierli di rispondere alle loro esigenze ognuno con le proprie competenze e anche con le proprie differenze che si tradurranno il maggiore efficacia e di certo il minore sofferenza.

Domanda 7: Diventare socio di Comitato Macula
Un’ultima domanda pratica: chi volesse unirsi alla vostra associazione o sostenere la vostra causa, come può iscriversi?

Bisogna cercare su Google o qualunque altro motore di ricerca la parola comitato macula oppure digitare l’indirizzo del sito www comitatomacula.it
Navigando nel sito si arriva alla pagina diventa socio cliccando all’interno della pagina si arriva all’ iscrizione che ha un costo standard di €10 l’anno. 
Può essere effettuata con vari metodi di pagamento in tutta sicurezza e tranquillità.

 

SilviaL’unione che dà Forza alla Vista: Intervista a Massimo Ligustro, Presidente di Comitato Macula
Nuovo Partner di ANMIC COMO: A.I.P.A.S., Associazione Italiana Pazienti con Apnee del Sonno

Nuovo Partner di ANMIC COMO: A.I.P.A.S., Associazione Italiana Pazienti con Apnee del Sonno

Dopo il Comitato Macula, nell’ottica di offrire una rete di supporto per i vari tipi di disabilità, vi presentiamo A.I.P.A.S., Associazione Italiana Pazienti con Apnee del Sonno.

L’associazione offre supporto ai pazienti affetti da disturbi da OSAS (Sindrome delle Apnee Ostruttive del Sonno) e da disturbi del sonno, come insonnia, RLS (Sindrome Gambe senza riposo) a partire dall’età pediatrica fino all’età adulta più avanzata.

Grazie all’esperienza pluriennale, è l’unico tramite tra la Medicina del Sonno e il Paziente.

L’associazione svolge una funzione informativa ed assiste gli associati nelle più comuni pratiche burocratiche legate alla patologia, come il rinnovo patente, la richiesta di bonus elettrico per il disagio fisico, l’interfaccia con il provider.

Organizza incontri sul territorio ed online per l’informazione sulla patologia e sulle varie terapie oggi disponibili.

Sito: https://www.sleepapnea-online.it

SilviaNuovo Partner di ANMIC COMO: A.I.P.A.S., Associazione Italiana Pazienti con Apnee del Sonno
Nuovo partner di ANMIC COMO: il Comitato Macula

Nuovo partner di ANMIC COMO: il Comitato Macula

Oggi vogliamo presentarvi il Comitato Macula, l’associazione pazienti affetti da maculopatia.
La maculopatia è una malattia degenerativa degli occhi per la quale non esiste ancora una cura in grado di risolvere il problema, ma se presa in tempo e ben trattata può essere tenuta sotto controllo.
Il Comitato Macula è la prima ed unica Associazione italiana nata per dare voce ai pazienti affetti da maculopatie o retinopatie. E’ anche supportata dal contributo non condizionato di Bayer e Credem.
L’associazione aiuta i pazienti ed i loro famigliari a veder riconosciuti i propri diritti a ricevere una diagnosi in tempi certi e le cure migliori disponibili, e per promuovere la conoscenza e la ricerca in questo settore dell’oculistica.
Tra le attività, il Comitato Macula promuove il servivio “SOS Macula“: una linea amica, fruibile da tutto il territorio nazionale, che si pone l’obiettivo di ascoltare le esigenze dei pazienti e loro familiari, per aiutarli a trovare la soluzione più idonea alla loro problematica.

Come già succede per Un Cuore per l’Autismo e le altre associazioni con cui ANMIC Como collabora, l’obiettivo è quello di cercare di offrire una rete di supporto sempre più ampia per i vari tipi di disabilità.

Ecco i contatti del Comitato Macula:

Sito web: https://comitatomacula.it/

Pagina Facebook:  https://www.facebook.com/comitatomacula/

 

SilviaNuovo partner di ANMIC COMO: il Comitato Macula